1.认真协助驻地临床监查员（CRA)及项目司理完成项目资料印制，试验用药品及物资的发放 接纳和试验现实历程中产出的文件的邮寄 ,整理，归档等事情。

1.2024年应届结业生；

2.本科及以上学历，药学、临床、照顾护士等相关专业 。

1.职能系统管培生：BD、证券事务、人力资源、财务偏向

1.药学、药事管理、财务、人力资源等相关专业 

2.本科及以上学历

3.2024届应届生投递                                                                                                                                                           

1.具备从事有机合成相关专业知识与手艺，可自力完成项目的调研及响应的有机合成研究开发事情；

2.具有有机合成线路设计和合成履历，并能完成质料药小试、中试以及放大验证事情。

1.药学相关高校实习生 ；

2.有机合成或药物化学等相关专业；

3.具有较量扎实的专业知识，有机合成履历和优异的蹊径设计能力； 

4.具有较强的实验下手能力和剖析解决问题能力； 

5.具有优异的责任心，抗压能力及团队协作精神 ；

6.具备项目申报履历者优先。

1.生产系统岗位轮转，包括但不限于车间生产、要害手艺岗位；

2.听从公司安排，生产系统岗位手艺学习。

1.药学相关专业，大专及以上学历；

2.扎实沉稳，热爱生产事情岗位；

3.有药企相关实习履历优先。   

1.协助事业部总监举行相关团队销售管理及团队专业化，学术化打造；

2.协助重点区域销售销售告竣，客户管理和维护现有客户；

3.先base南京总部加入协助管理半年，后总监带教去焦点省份轮岗，为未来作育大区管理职员做准备。

1.本科及以上学历，男生优先。

1.调研文献，起源确定研究计划，确保项目正常举行；

2.实验项目工艺研究妄想，并解决研究历程中泛起的问题，包管项目的质量和进度；

3.协助放大研究，解决放大研究中泛起的问题，确保制剂工艺稳固性和可重复性；

4.申报资料与原始纪录的撰写整理，确保资料和纪录的完整性、真实性，切合注册申报要求；

5.协助现场核查事情，确保项目顺遂通过核查。

1.大专及以上学历；

2.能够无邪应用专业知识，在药品研发历程中举行自力剖析息争决问题；

3.具备检索本事域中英文文献的能力,优异的英语阅读和写作能力；

4.熟练掌握各项办公软件的运用。

1.调研文献，起源确定研究计划，确保项目正常举行；

2.执行质量研究并建设质量标准，执行起源稳固性研究，确保项目研究的质量和进度；

3.配合合成室举行工艺优化及杂质谱剖析，确保项目研究的质量和进度；

4.配合制剂室处方筛选及工艺优化，确保项目研究的质量和进度；

5.申报资料与原始纪录的撰写整理，确保资料和纪录的完整性、真实性，切合注册申报要求；

6.加入执行现场核查事情，确保项目顺遂通过核查。

1.硕士及以上学历 药物剖析等相关专业；

2.能够无邪应用专业知识，在药品研发历程中举行自力剖析息争决问题；

3.具备检索本事域中英文文献的能力；

4.优异的英语阅读和写作能力。

1.调研文献，起源确定研究计划，确保项目正常举行；

2.实验项目工艺研究妄想，并解决研究历程中泛起的问题，包管项目的质量和进度；

3.执行项目杂质谱剖析及比照杂质的定向合成，并确证结构，包管项目研究的质量；

4.协助中试放大研究，解决放大研究中泛起的问题，确保合成工艺稳固性和可重复性；

5.执行申报资料与原始纪录撰写整理，确保资料和纪录的完整性、真实性，切合注册申报要求；

6.协助执行现场核查事情，确保项目顺遂通过核查。

1.本科及以上，药物合成相关专业；

2.能够无邪应用专业知识，在药品研发历程中举行自力剖析息争决问题；

3.具备检索本事域中英文文献的能力；

4.优异的英语阅读和写作能力；

5.熟练掌握各项办公软件的运用。

1.生产质量系统岗位轮转，包括但不限于车间主任，QA，QC、要害手艺岗位；

2.听从公司安排，前期需要去车间学习。

1.药学相关专业，本科及以上学历；

2.扎实沉稳，热爱生产质量事情岗位；

3.有药企相关实习履历优先。  

1.凭证SFDA规则，举行临床试验项目管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI相同、现场访视和质量监控等事情；

2.凭证项目妄想及进度表，确保项目按妄想实验 ；

3.核查并确保CRF中数据的正当性、准确性和完整性 ；

4.实时相同项目司理、申办者和研究者，确保临床试验切合GCP和SDP规范 ；

5.按期总结和完成项目在医院的监察报告；

6.向导安排的其他事情。

1.临床医学、药学、药理学及相关专业；

2.热爱医药行业，对CRA行业感兴趣；

3.顺应出差；

4.较强团队协作能力、较强亲和力、较强执行力；

5.投递时请备注期望base地（北京，长春，福州，南京，广州）。

1.协同跟踪查阅海内外与公司同类药物资料，对相关英文资料举行翻译和审核事情，提供专业学术信息；

2.协助所辖项目的医学监查事情；

3.加入项目执行历程中医学撰写事情，包括伦理意见回复（若需）、病例审核事情流程、医学监查妄想及其他医学事情相关的书面文件等。

1.硕士及以上，博士优先；

2.临床医学专业配景；

3.专业偏向：熏染，微生物相关、肿瘤相关专业、免疫相关。