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AACR 2024 | ASKC202(新型cMET抑制剂)临床研究效果入选2024 AACR年会

2024-03-27
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2024年美国癌症研究协会(American Association for Cancer   Research, AACR)年会将于2024年4月5日至10日在美国加利福尼亚州圣  地亚哥举行 。AACR年会是天下上历史最悠久、规模最大的科学聚会之一,群集了全球高质量的肿瘤早期研究和立异希望,是全球肿瘤研究的风向标 。


JN江南·体育网页版开发的新型cMET抑制剂ASKC202治疗晚期实体瘤的I期(试验编号:ASKC202-001)剂量递增临床研究数据入选2024 AACR 年会,将以壁报形式宣布 。





主题:Phase I dose escalation of ASKC202, a novel cMET tyrosine kinase inhibitor, in Patients with Advanced Solid Tumors

摘要编号:CT118

展示形式:壁报

主要研究者:周彩存

展示时间:美国东部时间2024年48日下昼1:30-5:00



ASKC202-001是一项开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究,旨在评估ASKC202治疗晚期实体瘤的清静性、耐受性和起源有用性 。

本次AACR大会报道的是ASKC202剂量递增期(Part A)研究数据 。数据显示,在携带cMET扩增或错义突变(不含外显子14跳跃突变), 既往经标准治疗失败或经多线治疗无有用药物选择的晚期实体瘤患者中,ASKC202单药治疗即显示出令人鼓舞的疗效信号以及优异的耐受性 。



关于ASKC202
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ASKC202片是公司自主开发的一类立异药,是一种新型的、强效且高选择性的口服小分子cMET抑制剂 。研究显示,多种癌症中泛起MET基因改变或卵白异常表达征象,包括非小细胞肺癌、胃癌、肝细胞癌等 。ASKC202片拟用于MET异常晚期实体瘤患者的治疗,正在举行I期临床研究 。

  


前瞻性声明
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本文包括涉及危害、不确定性和假设的前瞻性陈述 。若是危害或不确定性泛起,或假设被证实不准确,我们的现实效果可能与此类前瞻性陈述中昭示或体现的效果有所区别 。除历史事实陈述之外的所有陈述均可视为具有前瞻性,包括但不限于任何关于未来运营管理(包括但不限于我们的临床开发和商业化妄想)的妄想、战略和目的的陈述 ;任何财务信息的展望 ;任何可能批注我们营业生长趋势的历史效果的陈述 ;对未来事务、潜在市场或市场规模、手艺生长、产品线、临床数据、效果、实验或其寄义、知识产权的可执行性、竞争优势或我们在行业内职位的任何期望或信心的陈述 ;以及任何所提及项目的假设陈述 。



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